Monday 5 February 2018

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Nu utilizţi Klacid 250 mg:
- Dacă ştiţi că sunteţi alergic la claritromicină sau la antibioticele din aceeaşi clasă (macrólido) cum este eritomicina sau azitromicina sau la oricare dintre constitule medicamentului.
- Dactura utilizada para tratamentos de migrenelor ergotamină sau dihidroergotamină comprimate sau ergotamină inalante.
- Dacna utilizaţi terfenadină sau astemizol (medicamente, use pentru febra fânului sau alergie) Sau cisapridă comprimate (medicamento disponível para tratamento de gordura). Pimentão de pimenta (medicamento disponível para tratamentos e tratamentos).
- Dacă aveţi hipopotasemie (concentração de potássio) na área de cardiace (palpitaţii), de um medicamento usado para consumo.
- Dacna useţi medicamente pentru colesterol crescut (cum este lovastatină sau simvastatină).
- Dacă aveţi orice afecţiune a ficatului şi / sau a rinichilor.
- Dacă aveţi şi / sau familia dumneavoastră são problemas de medicação cardiace pot determina ritm anormal al inimii (sindrome de QT prelungit).
Dacă credeţi că oricare dintre aceste condiţii se aplică dumneavoastră, isnainte să usadaţi Klacid cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Aveti grijă deosebită când utilizaţi Klacid 250 mg:
- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (vezi Sarcină şi alăptare).
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Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat oricare dintre următoarele medicamente:
- digoxină, chinidină sau disopiramidă, verapamil (medicamente pentru inimă);
- warfarină (subtiiază sângele);
- ergotamină, dihidroergotamină sau eletriptan (pentru tratamentul migrenei);
- carbamazepină, valproat sau fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei sau a tulburărilor bipolare (maniaco-depresive));
- colchicină (pentru tratamentul gutei);
- teofilină (pentru tratamentul astmului sau emfizemului);
- terfenadină sau astemizol, (pentru febra fânului sau alergie);
- triazolam, alprazolam sau midazolam (pentru anxietate sau să vă ajute să adormiţi);
- cisapridă sau omeprazol (pentru tulburări ale stomacului);
- pimozidă sau ziprazidonă (pentru tratamentul schizofreniei sau a altor afecţiuni psihice);
- zidovudină, ritonavir, atazanavir, saquinavir, nevirapină sau efavirenz (pentru tratamentul infecţiei cu HIV);
- rifabutină (un antibiotic eficace în tratamentul unor infecţii);
- itraconazol sau fluconazol (pentru tratamentul micozelor);
- sildenafil, tadalafil sau vardenafil (pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
- tolterodină (pentru afecţiuni ale vezicii urinare);
- metilprednisolon (un esteróide pentru tratamentul inflamaţiei);
- vinblastină (pentru tratamentul cancerului)
- aprepitant (pentru prevenirea vărsăturilor din timpul chemoterapiei);
- cilostazol (pentru îmbunătăţirea circulaţiei la nivelul picioarelor);
- rifampicină (pentru tratamentul tuberculozei);
- antibiótico beta-lactama (Ÿi anume penicilina şi cefalosporinele);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizar o transplantul de organe).
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, isnainte să usou Klacid cereţi sfatul medicului sau framacistului. Nu a fest stabilită siguranţa utilării claritromicinei în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor:
Klacid poate determina ameţeli. Ca armare, vã poate influenţa capacitatea de um veículo propício de uma folga utilidade.
Cum să utilizaţi Klacid 250 mg.
Luaţi întotdeauna Klacid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cucopic. Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină (un comprimat filmat Klacid 250 mg) de 2 ori pe zi; isn cazul infecţiilor severo, doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină (2 comprimido de filme Klacid 250 mg sau 1 comprimat filmat Klacid 500 mg) de 2 ori pe zi. Durata obişnuită a tratamentului este de 6 - 14 zile.
Nu întrerupeţi utilisarea Klacid din cauză că vă simţiţi mai bine. Este importante să luaţi comprimatele atâta timp cât v-a spus medicul dumneavoastră, deoarece infecţia poate să nu fie tratată completo şi pot să reapară simptomele.
Comprimatele pot să nu fie potrivite pentru utilizarea la copii sub 12 ani deoarece acestea nu se pot înghiţi uşor. De aceea, forma lichidă a medicamentului este, em geral, preferem pentru copii. Medicul dumneavoastră va prescrie un medicament adecvat pentru copilul dumneavoastră.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi).
Triplă terapie (7 până la14 zile): 500 mg de claritromicină (2 comprimidos Klacid 250 mg) de 2 ori pe zi în associere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 până la14 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg de claritromicină (2 comprimidos Klacid 250 mg) de 2 ori pe zi în associere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi e metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Triplă terapie (7 zile): 500 mg de claritromicină (2 comprimidos Klacid 250 mg) de 2 ori pe zi în associere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metranidazol 400 mg de 2 ori pe zi , timp de 7 zile.
Triplă terapie (10 zile): 500 mg de claritromicină (2 comprimidos Klacid 250 mg) de 2 ori pe zi în associere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.
Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină (2 comprimidos Klacid 250 mg) de trei ori pe zi timp de 14 zile.
Claritromicina trebuie aministrată cu omeprazol 40 mg pe cale oral to dată pe zi. Em studiul pivot s-a folosit omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 28 zile. No studiile de sustoin s-a folosit omeprazol 40 mg o dată pe zi, timp de 14 zile.
Activitatea claritromicinei asupra Helicobacter pylori este mai mare la pH neutru faţă de pH acid. Prezenţa Helicobacter pylori este associată cu ulcer peptic. 90% până la 100% dinte pacienţii cu ulcer duodenal sunt infectaţi cu H. pylori. Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori determinou scaddecea recurenţei ulcerului duodenal e reduziu a medida de tratamento com medicamentos medicinais antisecretorii.
Dacă aveţi insuficienţă renală:
N mod mod ajust ajust ajust ajust ajust ajust ajust ajust ajust do do. Dacă aveţi insuficienţă renală severă (clearance-ul plasmatic al creatinei <30 ml/minut), doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de două ori pe zi, în infecţiile severe.
Dacă aveţi infecţii cu micobacterii:
La adulţi, doza recomandată iniţială este de 500 mg claritromicină (2 comprimate filmate Klacid 250 mg) de 2 ori pe zi.
Dacă aveţi infecţie cu virusul HIV:
La adulţi, doza recomandată este de 500 mg claritromicină (2 comprimate filmate Klacid 250 mg) de 2 ori pe zi. Dacă aveţi insuficienţă hepatică şi vă sunt necesare doze mari, de 1000 mg claritromicină (4 comprimate filmate Klacid 250 mg) pe zi, nu este recomandată utilizarea claritromicinei.
Dacă aveţi afecţiunii hepatice.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei dacă aveţi tulburări ale funcţiei hepatice moderate până la severe cu condiţia ca funcţia renală să fie normală.
Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.
Dacă utilizaţi mai mult Klacid 250 mg decât trebuie.
Cereţi urgent sfatul medicului dacă în mod accidental aţi luat mai mult de două comprimate Klacid pe zi sau dacă un copil a înghiţit accidental câteva comprimate, chiar dacă nu aveţi niciun simptom sau nicio problemă. O supradoză de Klacid comprimate este posibil să provoace vărsături şi dureri de stomac şi există posibilitatea să apară reacţii alergice.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Klacid 250 mg.
Dacă uitaţi să luaţi doza de Klacid, trebuie să luaţi următoarea doză imediat ce vă aduceţi aminte. Nu luaţi mai multe comprimate pe zi decât v-a spus medicul.
Reacţii posibile adverso.
Ca şi celelalte medicamente, Klacid poate determina apariţia de reacţii adverse, chiar dacă acestea nu apar la toate persoanele.
În funcţie de frecvenţa cu care apar acestea sunt:
Foarte frecvente: întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10.
Frecvente: întâlnite la mai puţin de 1 din 10 , dar mai mult de 1 din 100 pacienţi.
Mai puţin frecvente: întâlnite la mai puţin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienţi.
Rare: întâlnite la mai puţin de 1 din 1000 , dar mai mult de 1 din 10000 pacienţi.
Foarte rare: întâlnite la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi.
Frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reacţiile adverse raportate la Klacid sunt enumerate în continuare.
Reacţii adverse frecvente:
- pierdere a gustului.
- senzaţie de rău sau stare de rău.
- dureri de stomac.
- erupţie trecătoare pe piele.
Reacţii mai puţin frecvente:
- infecţii cum sunt infecţie la nivelul stomacului sau intestinului, inflamaţie a nasului, infecţie micotică vaginală şi infecţii vaginale.
- număr scăzut a celulelor albe în sânge, anemie şi alte tulburări ale celulelor albe din sânge.
- durere de stomac şi diaree.
- reacţii alergice ca de exemplu erupţii trecătoare pe piele, umflături.
- pierdere a apetitului.
- leşin, convulsii, ameţeli, tremurături.
- zgomote în urechi, surditate, vertij (senzaţie de învârtire) şi afecţiuni ale urechilor.
- lipsă de energie, durere în piept, umflare a feţei, senzaţie de disconfort general, durere şi sete.
- modificări ale ritmului cardiac.
- astm şi scurtare a respiraţiei.
- constipaţie, pancreatită, gură uscată, gaze excesive în stomac şi vărsături.
Următoarele reacţii adverse apar cu frecvenţă necunoscută:
- diaree gravă, durere de stomac, febră.
- concentraţii scăzute ale zahărului în sânge, creştere a apetitului.
- tulburări psihice cum sunt vise anormale, a fi intr-o stare confuzională, dezorientare, halucinaţii (a vedea lucruri), tulburări psihotice, depresie.
- convulsii, pierdere a gustului, pierdere a mirosului.
- tulburări ale rinichilor inclusiv inflamaţie a rinichilor şi prezenţa sângelui în urină,
- afecţiuni ale ficatului (colorare în galben a pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare, scaune deschise la culoare, durere în partea dreaptă a stomacului)
- reacţii alergice care rar pot să determine dificultate în respiraţie, tensiune arterială scăzută şi umflare a feţii şi a gâtului. Aceste reacţii adverse pot fi ameninţătoare de viaţă şi necesită tratament de urgenţă.
- erupţii alergice trecătoare sub formă de senzaţie de mâncărime uşoară pe piele. Dar în cazuri rare, pot fi componente ale stărilor ameninţătoare de viaţă cum sunt sindromul Stevens-Johnson (care implică ulceraţii ale gurii, buzelor şi pielii) şi necroliza toxică epidermică (care implică boli grave şi cruste pe piele). Număr scăzut a numărului de celule sanguine (semnele pot include piele palidă şi oboseală) şi număr scăzut a unor anumite componente ale sângelui care ajută în lupta contra infecţiilor (semnele pot include durere de gât, febră, stare de foarte rău, apariţia de vânătăi foarte uşor, sângerări).
Dacă faceţi analize de laborator în timp ce utilizaţi Klacid, acestea pot să arate o funcţionare anormală a ficatului (creştere a enzimelor hepatice). De asemenea, se pot detecta proteine în urină, o scădere a valorilor factorilor de coagulare şi a altor enzime.
Dacă aveţi diaree în timpul sau după tratamentul cu Klacid, consultaţi imediat medicul dumneavoastră. Deşi diareea poate fi o reacţie adversă la medicament, poate fi de asemenea şi un semn al unei stări grave. Medicul dumneavoastră va şti să facă deosebirea între cele două cazuri.
Simptomatologia dumneavoastră se poate înrăutăţii în cazul, puţin probabil, în care infecţia dumneavoastră este cauzată de un microorganism asupra căruia Klacid nu acţionează. Dacă acest lucru se întâmplă, asiguraţi-vă că vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă orice reacţie adversă devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează Klacid 250 mg.
A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiţii speciale pentru păstrare. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Informaţii suplimentare.
Ce conţine Klacid 250 mg.
Fiecare comprimat filmat Klacid 250 mg conţine substanţa activă claritromicină 250 mg. Celelalte componente sunt:
croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic, stearat de magneziu, talc, Quinoline yellow aluminium lake (E 104); hidroxipropilmetilceluloză, hidroxipropilceluloză, propilenglicol, sorbitol monooleat, vanilină, dioxid de titan (E 171), acid sorbic.
Cum arată Klacid şi conţinutul ambalajului.
Cutie cu un blister a 10 comprimate filmate. Cutie cu un blister a 14 comprimate filmate. Este programa é aprovado por um programa de amalgame.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi Producătorul.
104010 Campoverde di Aprilia, Italia.
Acest prospect a fost aprobat în: Septembrie 2018.
CSID. ro nu recomanda administrada de medicina médica e consultiva médica e prescritia medicului. Este fofo periculos sa lucie medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au effecte adverso, iar unle pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informativo orientativo, sunt medicamente care pot fi nocive doar em anumite conditii, ce nu sunt menciona pe prospect. Métodos de proteção contra acidentes de trabalho. Informatia prezentata poate incluem inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informativo de um site e material de escritório. Por favor, insira o formulário de reserva.
Citarea se poate face în limita a 250 de semne. Nicio instituţie sau persoană (site-uri, instituţii mass-media, firme de monitorização) nu poate reproduzir o software de segurança integral para o público de Drepturi de Autor fără acordul Mediafax Group.

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